الخميس 07 أغسطس 2025 الموافق 13 صفر 1447
More forecasts: Wetter 4 wochen
رئيس مجلس الإدارة
محمد جودة الشاعر
رئيس التحرير
د.محمد طعيمة
القارئ نيوز القارئ نيوز
رئيس مجلس الإدارة
محمد جودة الشاعر
رئيس التحرير
د.محمد طعيمة
عاجل

والد الطفل «علي» يعلن اكتمال التبرعات لعلاجه من ضمور العضلات

والد الطفل علي
والد الطفل علي

في لحظة امتزجت فيها الدموع بالفرح، أعلن والد الطفل «علي»، المصاب بمرض ضمور العضلات الشوكي، مساء أمس الأربعاء، اكتمال حملة التبرعات الخاصة بعلاج نجله، والتي استمرت لعدة أشهر وسط تضامن شعبي واسع عبر مواقع التواصل الاجتماعي ومنصات الدعم الخيري.

ونشر والد الطفل «علي» منشورًا مؤثرًا عبر صفحته الشخصية على موقع «فيس بوك»، عبر فيه عن امتنانه العميق لكل من ساهم في جمع تكاليف العلاج، والتي تبلغ ملايين الجنيهات، حيث يُعد العقار المستخدم لعلاج هذا المرض من الأغلى في العالم.

منشور والد الطفل علي.. «اكتملت بفضل الله ثم بفضلكم»

وقال والد «علي" في منشوره: «بسم الله الرحمن الرحيم.. قُلْ بِفَضْلِ اللَّهِ وَبِرَحْمَتِهِ فَبِذَٰلِكَ فَلْيَفْرَحُوا هُوَ خَيْرٌ مِّمَّا يَجْمَعُونَ (صدق الله العظيم).. الحمد لله، بفضل الله تعالى ثم بفضلكم اكتملت تكاليف علاج (علي).. لساني يعجز عن شكركم لآخر العمر».

وأضاف: «أرجو منكم نشر الخبر في كل مكان، وتوجيه خيركم وفضلكم وتبرعاتكم إلى كل أوجه الخير الباقية، وهي كثيرة جدًا، وربنا يجزيكم عنّا كل الخير ويبارك في أحبابكم».

تفاعل واسع وفرحة عارمة

لاقى المنشور تفاعلًا كبيرًا من آلاف المتابعين، الذين عبروا عن سعادتهم الغامرة بوصول الحملة إلى هدفها، بعد مشوار طويل من القلق والترقب.

 وانهالت التعليقات التي حملت كلمات الدعم والدعاء لعلي بالشفاء العاجل، وأن يُتم الله عليه نعمة الصحة، كما شكر كثيرون والديه على صبرهم وثقتهم في الله ثم في قلوب الناس.

والدة علي قبل أيام.. «تمنيت الموت قبل ما أوصل للمرحلة دي»

وفي وقت سابق، كانت والدة الطفل علي قد ظهرت في مقطع فيديو مؤثر على صفحتها بموقع «إنستجرام»، عبرت فيه عن حالتها النفسية الصعبة خلال مراحل جمع التبرعات، قائلة:

«كدا فاضل 5 أيام ويبقالي شهرين بطلع أطلب منكم مساعدة لعلي ابني.. أنا ماعنديش كلام أقوله».

وأضافت، بصوت باكٍ: «أنا في إيدي طفلين.. وكنت بتمنى إني أموت قبل ما أوصل للمرحلة دي تقريبًا.. وأنا مش فارق معايا حاجة.. ولو كان المرض فيَّ أنا ماكنتش فرقت معايا».

هذه الكلمات المؤلمة عكست حجم المعاناة التي عاشها والدا الطفل «علي» طوال شهور، ومعهما كل أسرة تحلم بأن ترى فلذة كبدها ينمو بصحة وبدون ألم، وهو ما جعل استجابة الناس لهذه الحملة تأتي سريعة وقوية، دعمًا للطفولة والإنسانية.

مرض نادر وعلاج بملايين الجنيهات

ويُعد ضمور العضلات الشوكي (SMA) من الأمراض الوراثية النادرة، التي تصيب الأطفال في سنواتهم الأولى، وتؤثر على الحركة والتنفس والبلع، وقد تُهدد الحياة إذا لم يتم التدخل العلاجي في وقت مبكر.

ويُعالج هذا المرض بعقار يُعرف باسم Zolgensma، والذي تصل تكلفته عالميًا إلى نحو 2.1 مليون دولار، أي ما يعادل أكثر من 60 مليون جنيه مصري، ويُعطى في جرعة واحدة تُعد «الأغلى في العالم».

دعوات باستمرار حملات الخير

عقب إعلان والد «علي» اكتمال المبلغ، وجّه العديد من النشطاء دعوات لتحويل الزخم الإنساني المصاحب لحملة «علي» إلى مسارات أخرى، تشمل مساعدة أطفال مصابين بأمراض مزمنة، أو دعم الأسر الفقيرة والمشروعات الخيرية المتعثرة، كي تستمر روح التكافل التي تجلت خلال رحلة علاج الطفل.

كما وجّه عدد من الجمعيات دعوات إلى الدولة ومؤسسات القطاع الخاص بتبني مثل هذه الحالات وتوفير مظلة علاجية وطنية للحالات المصابة بأمراض نادرة، بما يُخفف العبء عن المواطنين ويُسرّع عملية إنقاذ الأطفال قبل فوات الأوان.

«علي» يبدأ رحلة الأمل

ومع اكتمال التبرعات، من المنتظر أن تبدأ أسرة «علي» الإجراءات الطبية النهائية للسفر أو الترتيب لتلقي العلاج، وسط أمنيات الملايين بأن يعود الطفل إلى حياته الطبيعية ويتماثل للشفاء، لتُصبح حكايته واحدة من قصص الأمل والانتصار التي تُكتب بأحرف من نور في سجل الإنسانية.

تم نسخ الرابط